Ingénieur d'Etude Hospitalier - Axe Mère Enfant 3A - - H/F
L'établissement
Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.
Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.
Situé à Bordeaux, proche de Mérignac, le Groupe Hospitalier Pellegrin est le plus important des sites du CHU de Bordeaux. Il constitue un centre de soins aux compétences et équipements très étendus.
Le poste
Chargé d’étude 3A – Ingénieur d’étude hospitalier Dans le cadre de la structuration de l’axe de recherche 3A du CHU de Bordeaux, nous recrutons un chargé d’étude pour soutenir les équipes cliniques dans leur conception et suivi de projets de recherche. Le projet « 3A – de l’Anténatal à l’Âge Adulte » vise à développer une recherche transdisciplinaire autour de la santé périnatale et infantile, en intégrant les facteurs génétiques, environnementaux, nutritionnels, infectieux et psychosociaux. Porté par le CHU, il fédère les expertises en génétique, pédiatrie, obstétrique et santé publique, et s’appuie sur des ressources existantes (cohortes, plateformes de données, outils numériques). Ce projet ambitionne de structurer une recherche pour mieux comprendre les déterminants précoces des maladies chroniques et améliorer les parcours de soins. Aligné avec les priorités nationales et internationales, 3A vise à positionner le CHU comme un leader dans la recherche clinique à fort impact sociétal. Membres du projet 3A Investigateurs des pôles de Pédiatrie/Génétique, Obstétrique-Reproduction-Gynécologie (dont CPDPN), Cardio-thoracique (cardiologie congénitale et registre ATENA), Santé Publique (centre ARTEMIS et EDS), pôle de Psychiatrie (réseau de psychiatrie périnatale et pédopsychiatrie).
Pilotage stratégique et scientifique Le projet 3A repose sur une gouvernance partagée et transversale, garante de la coordination entre les pôles impliqués, de la cohérence scientifique des actions menées, et de la capacité à ajuster les priorités en fonction des opportunités de financement et des résultats obtenus. Elle comportera : Un conseil scientifique composé de : - Pr Jérôme Harambat (pédiatrie), - Pr Caroline Rooryck-Thambo (génétique), - Pr Loïc Sentilhes (obstétrique, reproduction, gynécologie)Un comité de pilotage stratégique inter-pôles Le comité de pilotage et les membres de l’UIC du projet 3A se réuniront tous les 3 mois pour : - définir les axes prioritaires et les parcours-patients structurants, - valider les projets émergents à soutenir, - assurer l’arbitrage des ressources partagées (personnel, données, outils), - piloter la stratégie de réponse aux appels à projets (PHRC, ANR, FHU…), - suivre l’évolution des projets déposés. Une cellule opérationnelle de coordination scientifique (UIC) : Animée par le chargé de projet 3A, cette cellule suivra la mise en œuvre des décisions du comité de pilotage et assurera : - l’interface entre les équipes cliniques, les méthodologistes, les ingénieurs de données et les plateformes, - le suivi des projets en cours (calendrier, livrables, coordination des acteurs), - l’animation du réseau (réunions transversales, veille, communication interne), - le soutien au montage de nouveaux projets. Cette cellule fonctionnera en lien étroit avec les structures existantes (DRCI, CIC et équipes de recherche) pour garantir fluidité, conformité et valorisation des travaux. En particulier, l’UIC se rapprochera de l’USMR pour toute question ou référence méthodologique en cas de besoin. MISSIONS PRINCIPALES 1. PILOTAGE ET COORDINATION DE PROJET
2. INTERFACE INSTITUTIONNELLE
3. INVESTIGATION CLINIQUE
4. SUIVI OPÉRATIONNEL
A propos de l’équipe Au sein d’une équipe motivée et engagée qui mise sur les aspects humains dans un souci de qualité de vie au travail, l’IEH intégrera l’équipe du CIC pédiatrique (20 personnes). Les interlocuteurs au quotidien de l’IEH seront les investigateurs de l’axe mère-enfant, directions, partenaires institutionnels. |
Profil recherché
Profil / compétences demandées De formation paramédicale ou scientifique (Bac +5), vous avez une expérience dans la coordination en recherche clinique ou en gestion de projet de recherche pluridisciplinaire (3 à 5 ans). Expérience :
Compétences techniques :
Aptitudes :
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Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
- Curriculum Vitæ
- Lettre de motivation
Candidature facile