PREPARATEUR EN PHARMACIE HOSPITALIERE -ESSAI CLINIQUE - H/F

L'établissement

Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.

Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.

Le Groupe Hospitalier Sud est le plus récent des trois sites hospitaliers du CHU de Bordeaux. Il dispose de 4 implantations géographiques : trois à Pessac : l’hôpital Haut-Lévêque, l’hôpital Xavier Arnozan, l'EHPAD Les jardins de l'alouette ainsi que l'EHPAD de Lormont.


Le poste

Vous êtes dynamique et rigoureux, venez intégrer les essais cliniques du Pôle des Produits de Santé.

vos missions se déclinerons comme suite :

Analyse, planification et suivi des recherches cliniques

  • Promotion interne (CHU de Bordeaux)
    • Participation à l’évaluation de la faisabilité technique et l’estimation budgétaire des recherches cliniques, en lien avec la direction de la recherche, les équipes investigatrices et les structures supports.
    • Rédaction du circuit des Dispositifs Médicaux Expérimentaux (DME) et des Médicaments Expérimentaux (ME), en lien avec la direction de la recherche, les équipes investigatrices et les structures supports.
    • Mises en place de procédures d’achats de DME ou ME, en lien avec l’unité d’achat et les directions concernées.
    • Elaboration des documents d’aide à la gestion des Produits de Santé Expérimentaux (PSE) dont le manuel pharmacie et ses annexes.
    • Aide à la mise en place des recherches cliniques dans les centres associés (rédaction de supports de formation, participation aux mises en place)
    • Organisation et encadrement des visites de suivi, clôtures et des visites d’audits.
  • Promotion externe
    • Evaluation de la faisabilité technique et des grilles budgétaires en lien avec la direction de la recherche et les promoteurs de l’essai clinique.
  • Organisation et encadrement des visites de mise en place, suivi, clôtures et des visites d’audits.
  • Toute promotion
    • Suivi des amendements pouvant affecter le circuit pharmaceutique et mise à jour des documents de la recherche concernés et/ou des logiciels d’aide à la gestion des PSE (CHIMIO™, PharmEssai™)

Comptabilité des PSE à l’aide du logiciel de gestion PharmEssai™

O

  • Approvisionnement, gestion des stocks (toute promotion)
  • Participation à la gestion du circuit des médicaments fournis dans le cadre de la recherche clinique, en lien avec les plateformes dédiées et les spécificités demandées sur les étapes de réception, approvisionnement, stockage, dispensation, comptabilité, suivi de stock et

Préparation et reconstitution (toute promotion)

  • Reconstitution des ME y compris les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) utilisés dans le cadre de la recherche clinique
  • Préparation des ME et des DME y compris les opérations d’étiquetage, réétiquetage et reconditionnement
  • Mise sous forme appropriée, en vue de leur administration, des MTI préparés ponctuellement y compris expérimentaux

Fabrication (promotion interne)

  • Rédaction du dossier du ME
  • Réalisation des opérations de fabrication des ME
  • Réalisation des opérations de contrôle des lots de ME fabriqués Dispensation et aide au bon usage du PSE (toute promotion)
  • Dispensation nominative des PSE en collaboration avec le pharmacien
  • Mise en place et suivi des dotations de service des PSE
  • Evaluation de l’observance des participants de la recherche
  • Délivrance de conseils de bon usage à destination des participants de la recherche et des professionnels de santés impliqués.

Assurance qualité et gestion documentaire (toute promotion)

  • Mise à jour des procédures et documents techniques
  • Participation aux déclarations des Non Conformités (NC) et à leur analyse
  • Participation aux CREX du secteur
  • Participation à l’analyse des risques a priori

  • Traçabilité sanitaire (toute promotion

    • Contrôle de la traçabilité informatique des DMI expérimentaux posés

Profil recherché


Principales conditions particulières d’exercice

  • Gestes répétitifs sur période prolongée
    • Port de charges (matériels, équipements, patients…)
    • Travail sur poste isolé
    • Travail en extérieur
    • Environnement bruyant
    • Travail sur écran prolongé (≥ à 4h)
    • Ambiance thermique (chaleur, froid, humidité)
    • Travaux en permanence en sous-sol/ pièce aveugle
    • Manipulation de linge souillé, travaux d’hygiène et d’assainissement des locaux contaminés, collecte et élimination des immondices
    • Utilisation d'outils coupants, piquants ou dangereux
    • Manipulation d’appareils susceptibles de provoquer des accidents par projection, explosion ou brûlures
    • Déplacements fréquents / risques routiers
    • Risques infectieux
    • Rayonnements ionisants
    • Risques chimiques/cancérigènes/cytotoxiques
    • Manipulation de produits caustiques, toxiques, inflammables, irritants ou lacrymogènes
    • Exposition à des situations de violence des usagers

les attendus :

APTITUDES attendues (SAVOIR-FAIRE)

Niveau requis

Intitulé des aptitudes

(E : Expert / M : Maitrise / P : Pratique courante)

E

M

P

Analyser et adapter sa pratique professionnelle au regard de l'évolution des

recommandations

X

Analyser et optimiser les stocks de produits, matériaux, équipements et consommables

dans son domaine de compétence

X

Analyser les prescriptions, les demandes de médicaments ou de produits ou les

ordonnances


Analyser, traduire et formuler un besoin utilisateur en études de faisabilité, en solutions, en programmes


Classer des données, des informations, des documents de diverses natures

X

Conseiller le patient et son entourage dans le cadre d'un projet personnalisé du patient

X

Evaluer les pratiques professionnelles de soins dans son domaine de compétence

X

Evaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son

métier


Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et

une traçabilité

X












CONNAISSANCES attendues

Niveau requis

Intitulé des connaissances

(E : d'Expert/ A : Approfondies / 0 : Opérationnelles / G : Générales)

E

A

0

G

Fluides médicaux



Gestion des flux stocks/produits



Hygiène hospitalière



Législation et réglementation

X

Pharmacie



Pharmacologie



Qualité

X

Radioprotection


X

Risques et vigilances

X

Stérilisation des dispositifs médicaux


X

Techniques de préparations pharmacologiques

X


Traitements des déchets

X


Informations complémentaires

Liens hiérarchiques :

Directeur des Soins

Cadre Supérieur de Santé Paramédical Cadre de Santé Paramédical


Liens fonctionnels

-Internes au service :

Equipe pharmaceutique, Pharmaciens,

Cadre de santé, Préparateurs en pharmacie, Internes,

Etudiants,

Agents logistiques

-Internes au CHU Services de soins,

PUI Hôpital Pellegrin, Saint-André et Sud

-Externes au CHU :

Laboratoires industriels pharmaceutiques


veuillez contacter pour tout renseignement Mme CECILE HYRONIMUS, CSS Pôle des Produits de Santé, 0610913014

Éléments nécessaires pour postuler

Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.

Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.

Document(s) :

  • Curriculum Vitæ

Candidature facile