Gestionnaire de données biomédicales - Registre ATENA - H/F
L'établissement
Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.
Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.
Le Groupe Hospitalier Sud est le plus récent des trois sites hospitaliers du CHU de Bordeaux. Il dispose de 4 implantations géographiques : trois à Pessac : l’hôpital Haut-Lévêque, l’hôpital Xavier Arnozan, l'EHPAD Les jardins de l'alouette ainsi que l'EHPAD de Lormont.
Le poste
Contexte :
Dans le cadre d’un projet financé par Santé Publique France, le Dr Thomas coordonne le registre des Anomalies Congénitales de Nouvelle-Aquitaine (registre ATENA) dont le CHU de Bordeaux est promoteur. Ce registre concerne toutes les malformations congénitales et va, dans un premier temps, enregistrer tous les patients nés en Nouvelle-Aquitaine.
L’activité de recherche clinique est intégrée dans le centre d’investigation clinique (CIC) à thématique cardio-vasculaire. Dans ce contexte, l’ingénieur sera amené à travailler sur des projets de recherche portés par le CIC.
Il (elle) sera sous la responsabilité du médecin coordonnateur du registre, du responsable des données informatiques du registre (médecin de l’équipe IAM [Informatique et Archivistique Médicales]), et travaillera en collaboration étroite avec l’équipe projet du registre ATENA et les équipes médicales et paramédicales du CIC.
Mission générale :
· Assurer la gestion des bases de données de recherche
· Proposer des outils de gestion des données dans le cadre de la recherche
· Assurer l’analyse, l’interprétation et la présentation des résultats des traitements statistiques pour la recherche. Participation à la valorisation scientifique des résultats (résumés, posters et articles).
· Accompagner les équipes médicales et paramédicales concernant les aspects statistiques des projets de recherche clinique, de l’idée de recherche à sa valorisation, dans la thématique des maladies cadio-vasculaires congénitales.
L’ensemble de ces missions nécessite une expertise manipulation et analyse des données, méthodologie de la recherche clinique, élaboration des programmes d’analyse et interprétation des résultats.
Principales activités :
Gestion de base de données
- Recensement des besoins/mise en place :
- hébergement de données de recherche clinique,
- élaboration et maintien d’eCRF,
- traitement de données
- Rédaction de cahiers des charges fonctionnels aux développements informatiques pour les besoins de la recherche clinique,
- Connaissance des logiciels métiers utilisés dans les établissements de santé ;
- Connaissance des terminologies en santé
- Connaissance d’un langage de programmation (R, python,…)
- Expérience professionnelle préalable en traitement informatique de données scientifiques, chainage de bases de données nominatives et gestion de base de données volumineuses et multisources ;
- Connaissance approfondie des méthodes de recueil, d’analyse et de traitement des données ;
- Organisation de la mise en place du circuit des données,
- Proposition de plusieurs méthodologies en fonction des besoins précités ; évaluation de la faisabilité, ainsi que des avantages/inconvénients des différentes méthodologies proposées,
- Suivi des développements informatiques,
- Animation des réunions relatives au système d’information, internes ou externes,
- Assurer le lien avec les partenaires techniques régionaux et les directions des systèmes
d’information des établissements de santé de la région,
- Mise en place de recueils et d’extractions de données spécifiques dans les systèmes d’information hospitaliers, sur la base d’entrepôts de données hospitalier le cas échéant,
- Participer aux démarches qualité
- Assurer la veille technologique et réglementaire
Missions spécifiques/Particularités du poste
- De nombreux échanges sont à prévoir avec un public varié (investigateurs, équipes informatiques en interne et en externe, équipes de soutien à la recherche, internes, ARCs, coordinateurs d’essais clinique, …).
- Les documents peuvent être en anglais ou en français.
- Des déplacements sont à prévoir pour la réalisation de missions.
Principales conditions particulières d’exercice
xTravail sur écran prolongé (≥ à 4h)
Profil recherché
Aptitudes attendues :
- Concevoir, actualiser, optimiser une base de données
- Proposer des outils de gestion de données adaptés aux besoin de la recherche
- Analyser, traduire et formuler un besoin utilisateur en études de faisabilité, en solutions, en programmes
- Paramétrer des outils, logiciels, systèmes relevant de son domaine d’activité
- Analyser des données, traduire et formuler une question biomédicale en étude clinique, en solution, en programmes d’analyse et justifier des résultats
- Choisir et utiliser des outils statistiques
- Elaborer, rédiger et exploiter des plans d’analyse statistique
- Élaborer et argumenter des scénarios / des solutions acceptables à des problèmes relevant de son domaine de compétence
- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d’activité
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- S’exprimer en public et adapter son langage au public concerné
- Utiliser les logiciels métier
Connaissances attendues :
- Anglais scientifique
- Biologie
- Epidémiologie
- Éthique et déontologie médicales
- Logiciel dédié à la recherche clinique
- Méthodes de recherche clinique
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Statistiques
- Vocabulaire biomédical
Éléments nécessaires pour postuler
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Document(s) :
Candidature facile