INFIRMIER DE RECHERCHE CLINIQUE - SERVICE ONCOLOGIE - H/F
L'établissement
Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.
Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.
Le Groupe Hospitalier Saint-André est situé au cœur de la ville de Bordeaux, il regroupe l’Hôpital Saint-André, l’aîné des établissements du CHU de Bordeaux, ainsi que le Centre Jean Abadie.
Le poste
Dans le cadre de l’évolution du fonctionnement de l’activité de recherche clinique au sein du service d’Oncologie Médicale nous recrutons un ou une infirmier(e) de recherche.
Le service est composé d’une unité d’hospitalisation traditionnelle, une unité ambulatoire avec deux sous unités (une unité pour l’administration des traitements et une unité soins de support).
L’unité de recherche est composée d’une coordinatrice d’études cliniques, de 7 attachées de recherche clinique, d’une secrétaire de recherche clinique, de deux infirmières de recherche clinique et d’un personnel en contrat d’apprentissage.
Les spécialités médicales sont diverses (cancers du rein, cancers de vessie, cancers ORL, cancers du poumon, tumeurs rares, tumeurs cérébrales, sémiologie, tumeurs solides en phases précoces).
- Objectifs du poste
Les principales missions de l’infirmière de recherche clinique au sein du service d’Oncologie Médicale
- Contribuer à la réalisation de soins adaptés aux patients dans le cadre des études cliniques
- Collaborer avec les IDE du service sur la faisabilité pratique des études
- Assister les médecins investigateurs
- Effectuer des activités d’ARC (gestion des prélèvements, saisie dans eCRF)
Dans le respect des protocoles de recherche, des bonnes pratiques cliniques, du système qualité et de la règlementation en vigueur, sous la responsabilité de la coordinatrice d’études cliniques du site.
- Phase de pré-essai
- Participer aux visites de faisabilité aux côtés de l’investigateur et de l’ARC en charge du protocole
- Echanger avec les cadres des unités de soins sur les difficultés potentielles en fonction des requis des études
- Se former aux aspects spécifiques de l’étude (pathologie, protocole, cahier d’observation, actes IDE, …)
- Etablir le circuit logistique des patients et des examens complémentaires en collaboration avec l’ARC
- Mise en place de l’essai
- Participer aux réunions de mise en place aux côtés de l’investigateur et de l’ARC référente de l’étude
- Actualiser les documents créés avec les dernières informations reçues lors de cette visite
- Suivi de l’essai
- Planifier les visites des patients en coordination avec l’ARC
- Accueillir et prendre en charge les patients inclus dans les essais cliniques
- Organiser et réaliser les actes infirmiers conformément au protocole d’essai clinique, en coordination avec le médecin investigateur et/ou l’attachée de recherche clinique et les IDE du service
- Administrer les traitements en collaboration avec les IDE du service
- Gérer les échantillons biologiques (prélèvements, centrifugation, stockage, transport) des patients en collaboration avec l’ARC référente de l’étude
- Gérer les produits et le matériel spécifique des études en collaboration avec l’ARC (suivi des stocks, des péremptions, destruction,..)
- Assurer la traçabilité du travail effectué
- Participer aux réunions de suivi des essais cliniques
- Fin de l’essai clinique
- Assurer le retour du matériel selon les recommandations du promoteur
- Assurer l’archivage des documents dès la clôture du centre
- Communiquer avec les IDE du service, aux côté de l’investigateur et de l’ARC, sur les résultats de l’étude
- Formation des équipes soignantes
- Informer les équipes soignantes régulièrement pour optimiser la prise en charge des patients
- Mettre en place des outils spécifiques au protocole en collaboration avec les ARC à disposition des équipes de soins
- Présenter en collaboration avec l’ARC le matériel des études, les procédures liées au protocole
- Former en collaboration avec l’ARC les équipes soignantes aux nouveaux essais en effectuant des réunions régulières
Profil recherché
Compétences requises :
- Techniques :
- Posséder les connaissances théoriques et pratiques de la recherche clinique et/ ou se donner les moyens de les acquérir
- Bon niveau d’anglais
- Maitrise de l’informatique bureautique (word, excel,…) utilisation d’internet (eCRF) et des logiciels du CHU (prise de RDV, commande, compte rendus…)
- Expérience en oncologie médicale serait un plus
- Expérience de moins de 12 ans
- Organisationnelles :
- Capacité à prendre des initiatives tout en se référant à sa hiérarchie, aux médecins investigateurs et aux ARC
- Capacité d’adaptation aux situations complexes
- Autonomie encadrée
- Rigueur
- Relationnelles :
- S’inscrire dans une dynamique de collaboration infirmière
- Savoir s’intégrer dans des équipes pluri- disciplinaires
- Sens des relations humaines
- Accueil, écoute bienveillance, empathie
- Disponibilité et dynamisme
- S’inscrire dans une dynamique institutionnelle
Personne à contacter : Delphine PEDENON PEYRICHOUT - 05 57 82 20 74
Éléments nécessaires pour postuler
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Document(s) :
Candidature facile