Rejoignez le CHU de Bordeaux, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine ! Intégrez un collectif passionné de 15 700 professionnels, dont 1 600 médecins, couvrant plus de 200 métiers. Ici, les soins sont responsables, durables, portés par une ambitieuse RSE et une transition écologique en marche.

Implanté sur quatre sites — Pellegrin et Saint-André à Bordeaux, Haut-Lévêque et Xavier-Arnozan à Pessac —, le CHU offre un cadre pluridisciplinaire en pleine évolution, au cœur de pôles d’excellence reconnus nationalement.

Chaque année, nous prenons en charge plus d’un million de patients, formons les futures générations de soignants et propulsons la recherche via nos deux instituts hospitalo-universitaires et unités de pointe, saluées à l’international.

Plongez dans un environnement innovant où votre expertise compte ! 

 

Haut-Lévêque :

L’hôpital Haut‑Lévêque est un site de référence pour de nombreuses prises en charge : affections cardiovasculaires et respiratoires, pathologies digestives médico-chirurgicales, endocrinologie, diabétologie et nutrition, addictologie, médecine interne et maladies infectieuses, hématologie et cancérologie, imagerie etc. Ses équipes hautement spécialisées bénéficient de plateaux techniques de pointe. Le CHU de Bordeaux va déployer le projet « Nouveau CHU » : 1,4 milliard d’investissement pour rénover et construire de nouveaux bâtiments. C’est le plus grand chantier hospitalier de France.

 

Contexte du poste

Le service d’Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition du Groupe Hospitalier Sud, situé sur le site du Haut-Lévêque du CHU de Bordeaux, recherche un(e) ARC soutien à l’investigation, avec une activité complémentaire de support à la coordination, principalement dans le domaine de la diabétologie.

Intégré(e) à une équipe de 7 ARCs, vous interviendrez au sein de la filière « Diabète – Adultes », placée sous la responsabilité du Pr Mohammedi. Le service assure la prise en charge globale des patients diabétiques (diagnostic, traitement, éducation thérapeutique, suivi des femmes enceintes et des plaies du pied), ainsi que le suivi nutritionnel de certaines maladies héréditaires du métabolisme.

Vous travaillerez principalement sur des études à promotion externe, mais également sur des projets à promotion interne. Une évolution vers des missions de coordination nationale et d’accompagnement au montage de projets est envisagée, selon vos compétences et votre capacité à évoluer.

Missions principales

Sous la responsabilité des investigateurs, de l’équipe médicale et des coordonnateurs d’études cliniques (CEC), vous assurerez la mise en œuvre opérationnelle des protocoles de recherche clinique :

• Organiser la logistique des études et évaluer la faisabilité des circuits, notamment les coûts associés.
• Participer à l’identification, au pré-screening et à l’inclusion des patients, en lien avec les équipes soignantes.
• Recueillir, saisir, contrôler et assurer le suivi des données cliniques.
• Organiser les visites de monitoring et préparer les documents essentiels (classeur investigateur, CV, formations BPC).
• Préparer, traiter, stocker et acheminer les échantillons biologiques.
• Assurer le suivi des événements indésirables, des visites patients et des documents réglementaires.
• Gérer les tableaux de suivi d’activité, la traçabilité et la facturation des essais.
• Participer à l’information des patients, des familles et des professionnels, ainsi qu’aux réunions de service.
• Assurer le classement, l’anonymisation, la transmission et l’archivage des données et documents.

Missions spécifiques

• Organiser les journées annuelles « Le Printemps de la Diabétologie » : relations avec les partenaires, dossiers de soutien, invitations et logistique.
• Assurer le suivi budgétaire des études en lien avec les CEC et les services financiers.
• Collaborer avec les différents secteurs de soins : consultations, hospitalisation, hôpital de jour, ambulatoire, bloc opératoire et réanimation.
• Participer à l’accueil, à l’accompagnement et à l’évaluation des stagiaires et nouveaux arrivants.
• Travailler en binôme afin de garantir la continuité de l’activité.

Compétences Requises :

Organisationnelles :

Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Maitrise des logiciels métier et bureautique
Connaître la règlementation relative à la recherche clinique
Connaître les exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la sécurité des données 

Organisationnelles :

Rigueur et organisation
Qualités rédactionnelles
Autonomie
Adaptabilité
Classer des données, des informations des documents de diverses natures
Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité (gestion des e-mails)

Relationnelles :

Esprit d’équipe et d’initiative
Bon sens relationnel
S’exprimer en face-à-face auprès d’une ou plusieurs personnes

Formation :

Poste à 80%. 

Niveau II (BAC + 3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie…)
Formation + Expérience d’Attaché(e) de recherche clinique souhaitée.

Lettre de motivation demandée.