Rejoignez le CHU de Bordeaux, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine ! Intégrez un collectif passionné de 15 700 professionnels, dont 1 600 médecins, couvrant plus de 200 métiers. Ici, les soins sont responsables, durables, portés par une ambitieuse RSE et une transition écologique en marche.

Implanté sur quatre sites — Pellegrin et Saint-André à Bordeaux, Haut-Lévêque et Xavier-Arnozan à Pessac —, le CHU offre un cadre pluridisciplinaire en pleine évolution, au cœur de pôles d’excellence reconnus nationalement.

Chaque année, nous prenons en charge plus d’un million de patients, formons les futures générations de soignants et propulsons la recherche via nos deux instituts hospitalo-universitaires et unités de pointe, saluées à l’international.

Plongez dans un environnement innovant où votre expertise compte ! 

Haut-Lévêque :

L’hôpital Haut‑Lévêque est un site de référence pour de nombreuses prises en charge : affections cardiovasculaires et respiratoires, pathologies digestives médico-chirurgicales, endocrinologie, diabétologie et nutrition, addictologie, médecine interne et maladies infectieuses, hématologie et cancérologie, imagerie etc. Ses équipes hautement spécialisées bénéficient de plateaux techniques de pointe. Le CHU de Bordeaux va déployer le projet « Nouveau CHU » : 1,4 milliard d’investissement pour rénover et construire de nouveaux bâtiments. C’est le plus grand chantier hospitalier de France.

Contexte :

Le service d’Hématologie clinique et thérapie cellulaire prend en charge principalement des patients atteints d’hémopathies malignes, dans les différentes phases de sa maladie : diagnostique, curative (chimiothérapie, autogreffe, allogreffe, CAR-T cells) et palliative.

Les pathologies les plus souvent rencontrées sont : lymphomes (dont Hodgkiniens), myélomes, leucémies aigues ou chroniques, syndrome myélodysplasiques, néoplasie myéloprolifératives.

Mission générale : 

Assurer le recueil, la saisie et le contrôle de la validité des données relatives aux receveurs d’allogreffes de CSH et de  CAR-T cells, dans les systèmes d’information de l’EBMT (EBMT Data Registry) et du Lysarc (registre DESCART), selon la périodicité requise par ces derniers.
Assurer également une aide a la saisie de différents protocoles de recherches cliniques en hématologie (lymphomes, greffes, Leucémie Aigüe, Myélome Multiple) en adéquation avec les données sources tout en respectant les deadlines protocolaires.

Principales activités : 

- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) 
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l’ARC promoteur avec l’investigateur, impression des documents papier le cas échéant
- Préparation des éléments de file active (listing prescreening, screening, tableaux pour suivi des visites patients)
- Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité, selon les différentes sources (Dx Care, cliniciens, hôpitaux, mairie…)
- Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.) : 
•   remplissage et transmission des tableaux de suivi d’activité en vue des bilans d’activité annuels de l’agence de biomédecine, du Jacie et de l’EBMT
•   mise à jour du classeur investigateur
-    Participer aux réunions et aux staffs médicaux
-    Travailler en collaboration avec la coordination hospitalière et la cellule qualité du Jacie
-    Participer à des études multicentriques dans le domaine de la greffe (EBMT, SFGM-TC, ABM)
-    Participer aux mises en place de différentes études

Savoir-Faire :

-    Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
-    Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
-    Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations
-    Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
-    S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
-    Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
-    Utiliser les logiciels métier
-    Identifier et solliciter les personnes ressources (dont personnels médicaux) pour assurer la qualité des données.
-    Bonne Pratiques Cliniques

Connaissances Requises :

-    Anglais technique scientifique 
-    Bases de données
-    Bureautique
-    Éthique et déontologie médicale 
-    Gestion de données, relatives à son domaine 
-    Logiciel dédié à la recherche clinique 
-    Vocabulaire médical